دانلود رایگان نمونه سوالات فرآیندهای جداسازی (مهندسی شیمی) فلزات اساسی و فولاد 1404

تومان49,500

توضیحات

دانلود رایگان نمونه سوالات فرآیندهای جداسازی (مهندسی شیمی) فلزات اساسی و فولاد 1404

  1. تعریف کلی از سرعت واکنش چیست؟
  • A) نرخ تغییر غلظت یک ماده در زمان
  • B) نرخ تغییر فشار گاز در سیستم
  • C) نرخ تغییر دما در اثر واکنش
  • D) نرخ انرژی آزاد واکنش جواب صحیح: A تشریح: سرعت واکنش معمولاً به صورت نرخ تغییر غلظت یکی از شرکت‌کنندگان در واحد زمان تعریف می‌شود. لینک: https://azmon98.ir/
  1. قانون نرخ (rate law) برای واکنش A → محصولات چگونه است؟
  • A) r_A = k
  • B) r_A = k [A]^n
  • C) r_A = k / [A]
  • D) r_A = k e^{-[A]} جواب صحیح: B تشریح: نرخ واکنش معمولاً تابعی از غلظت واکنش‌دهنده‌ها است و به مرتبه n بستگی دارد. لینک: https://azmon98.ir/
  1. معادله Arrhenius چیست؟
  • A) k = A e^{Ea/RT}
  • B) ln k = ln A – Ea/(RT)
  • C) Ea = R T ln(k)
  • D) k = A T^Ea جواب صحیح: B تشریح: فرم کلاسیک Arrhenius رابطه ln k با دما را نشان می‌دهد: ln k = ln A − Ea/(RT). لینک: https://azmon98.ir/
  1. Ea (Activation energy) چیست؟
  • A) انرژی مورد نیاز برای آغاز واکنش
  • B) انرژی تشکیل ترکیب‌های واسطه
  • C) انرژی گرمایی کل واکنش
  • D) انرژی مصرفی جداسازی محصولات جواب صحیح: A تشریح: Ea کمینه انرژی لازم برای عبور از مانع واکنش است. لینک: https://azmon98.ir/
  1. وقتی یکی از واکنش‌دهنده‌ها در مقدار خیلی زیاد است، به چه وضعیتی می‌گویند؟
  • A) واکنش به صورت pseudo-first-order است
  • B) واکنش به صورت pseudo-second-order است
  • C) واکنش به صورت zero-order است
  • D) واکنش غیرمُحدود است جواب صحیح: A تشریح: در حالت excess یکی از واکنش‌دهنده‌ها، سرعت به صورت تقریبی تابع یک واکنش اول می‌شود. لینک: https://azmon98.ir/
  1. برای واکنش A → B با مرتبه کلی n، اگر n ≠ 1 باشد، زمان لازم برای کاهش [A] از [A]0 به [A] در حالت batch چیست؟
  • A) t = [([A]0)^{1-n} − [A]^{1-n}]/[(n−1) k]
  • B) t = ([A] − [A]0)/k
  • C) t = ln([A]0/[A])/k
  • D) t = ([A]0 − [A])/k جواب صحیح: A تشریح: این رابطه نتیجهِ انتگرال‌گیری از m برابر d[A]/dt = −k [A]^n است. لینک: https://azmon98.ir/
  1. در راکتور batch با واکنش A → B، تابع تبدیل X(t) برای اولین مرتبه چگونه است؟
  • A) X(t) = 1 − e^{−k t}
  • B) X(t) = e^{−k t}
  • C) X(t) = k t
  • D) X(t) = 1 − e^{k t} جواب صحیح: A تشریح: برای تابع نرخ r_A = −k [A] و [A] = [A]0 (1 − X)، نتیجه X(t) = 1 − e^{−k t} است. لینک: https://azmon98.ir/
  1. رابطه تبدیل X در راکتور Plug Flow (PFR) با حجم V به‌صورت اول-مرتبه چیست؟
  • A) X = 1 − e^{−k V/Q}
  • B) X = k V/Q
  • C) X = e^{−k V/Q}
  • D) X مستقل از V است جواب صحیح: A تشریح: با معادله dF_A/dV = r_A و r_A = −k C_A و F_A = Q C_A، نتیجه می‌شود X = 1 − e^{−k V/Q}. لینک: https://azmon98.ir/
  1. معادله طراحی CSTR برای واکنش اول-مرتبه چیست؟
  • A) V = F_A0 X/(k (1 − X))
  • B) V = F_A0 X/(k X)
  • C) V = F_A0 /(k (1 − X))
  • D) V = F_A0 /(k X) جواب صحیح: A تشریح: از توازن جرم در حالت پایدار: F_A0 − F_A + r_A V = 0 و با r_A = −k C_A و C_A = C_A0 (1 − X) به این نتیجه می‌رسیم. لینک: https://azmon98.ir/
  1. Damköhler عدد Da چیست و چه نقشی در طراحی راکتور دارد؟
  • A) Da نسبت زمان واکنش به زمان حمل و نقل است
  • B) Da فقط برای واکنش‌های گازی کاربرد دارد
  • C) Da برای تعیین فشار کارآمد راکتور استفاده می‌شود
  • D) Da برابر با نسبت انرژی به جرم است جواب صحیح: A تشریح: Da نسبت زمان واکنش به زمان اقامت در راکتور است (مثلاً Da = k τ برای PFR با واکنش اول-مرتبّه A → محصولات). لینک: https://azmon98.ir/
  1. Thiele modulus Φ در واکنش داخل گرانول چیست؟
  • A) Φ = R sqrt(k/D_eff)
  • B) Φ = sqrt(k D_eff)/R
  • C) Φ = (R^2 k)/D_eff
  • D) Φ = D_eff/(R^2 k) جواب صحیح: A تشریح: Φ نسبت نرخ واکنش به انتشار در گرانول را نشان می‌دهد؛ نسبت بزرگی Φ تعیین‌کننده نقش محدودیت انتشار است. لینک: https://azmon98.ir/
  1. Levenspiel plot چیست و برای چه کاری استفاده می‌شود؟
  • A) نمودار τ به ازای واحد ناقص برای تعیین حجم یا طول شعاعی در راکتور
  • B) نمودار فشار برای طراحی راکتور
  • C) نمودار دما برای واکنش‌ها
  • D) نمودار انرژی برای راکتور جواب صحیح: A تشریح: Levenspiel plot برای تعیین حجم اضافی یا حداقل حجم لازم با توجه به توزیع نرخ‌های واکنش استفاده می‌شود. لینک: https://azmon98.ir/
  1. در یک واکنش برگشتی، تعادل چگونه برقرار می‌شود؟
  • A) تنها وقتی k1[C_A] = k_{−1}[C_B]
  • B) در هر شرایطی
  • C) هرگز
  • D) تنها در دماهای بالا جواب صحیح: A تشریح: تعادل زمانی برقرار است که نرخ واکنش رو به جلو و عقب برابر باشند. لینک: https://azmon98.ir/
  1. اگر r_A = k1 C_A − k2 C_A^2 باشد، کدام ادعا صحیح است؟
  • A) هر دو ترم می‌تواند در نرخ کل مؤثر باشد
  • B) فقط ترم اول مؤثر است
  • C) تنها ترم دوم مؤثر است
  • D) هیچ‌کدام مؤثر نیست جواب صحیح: A تشریح: وجود دو ترم با درجات متفاوت می‌تواند هر دو در تعیین نرخ کلی نقش داشته باشند. لینک: https://azmon98.ir/
  1. معادله تخمین دمای آدیاباتیک راکتور با تبدیل X چیست؟
  • A) Q = 0
  • B) ΔT = ΔH_r X/(C_p)
  • C) ΔT = −ΔH_r X/(ρ C_p)
  • D) ΔT = ΔH_r/(X C_p) جواب صحیح: C تشریح: در راکتور آدیاباتیک با تبدیل X، تغییر دمای سیال تقریباً برابر است با ΔT ≈ −ΔH_r X /(ρ C_p) برای واکنش گرمازا (منفی بودن ΔH_r). لینک: https://azmon98.ir/
  1. TOF چیست؟
  • A) نرخ واکنش بر واحد سطح فعال
  • B) نرخ واکنش بر واحد مولی از کاتالیزور فعال
  • C) نرخ انرژی مصرفی راکتور
  • D) نرخ گازها جواب صحیح: B تشریح: TOF برابر است با مقدار محصول تولیدی در واحد زمان به ازای یک مولکول یا واحد کاتالیزور فعال. لینک: https://azmon98.ir/
  1. در یک راستای A → B با CSTR با F_A0 و r_A = −k C_A، تبدیل X چیست؟
  • A) X = (k V)/(F) [؟]
  • B) X = F_A0/F − F_A/F
  • C) X = k V/(F)
  • D) X = 1 − F_A/F_A0 جواب صحیح: D تشریح: X = (C_A0 − C_A)/C_A0 = 1 − F_A/F_A0 با فرض F_A = F C_A و F_A0 = F C_A0. لینک: https://azmon98.ir/
  1. در یک راکتور PFR که مصرف گرما وجود دارد، اگر سیستم به‌طور ایده‌آل همدما نباشد، کدام معادله انرژی مناسب است؟
  • A) dT/dV = (−ΔH_r r_A)/(ρ C_p)
  • B) dT/dV = 0
  • C) dT/dV = (−Q)/V
  • D) dT/dV = ΔH_r جواب صحیح: A تشریح: تغییر دما در PFR با وجود گرمازدایی یا گرمایش به ازای نرخ واکنش و ظرفیت گرمایی سیال مرتبط است. لینک: https://azmon98.ir/
  1. اثر تغییر دما بر k به چه صورت است؟
  • A) با افزایش دما، k معمولاً افزایش می‌یابد
  • B) با افزایش دما، k کاهش می‌یابد
  • C) دما تاثیری ندارد
  • D) فقط در واکنش‌های جامد-مایع اثر دارد جواب صحیح: A تشریح: طبق Arrhenius با افزایش دما، مخالف Ea کم می‌شود و k افزایش می‌یابد. لینک: https://azmon98.ir/
  1. RTD در راکتور چیست و به چه چیزی اشاره می‌کند؟
  • A) تابع E(t) که توزیع زمان اقامت ماده را نشان می‌دهد
  • B) فقط زمان ایستگاه
  • C) تنها در PFR وجود دارد
  • D) فقط برای واکنش‌های سه‌گانه کاربرد دارد جواب صحیح: A تشریح: RTD توزیع زمان اقامت سیال در راکتور را با E(t) نمایش می‌دهد تا از حالت‌های متفاوت جریان آگاهی یابد. لینک: https://azmon98.ir/
  1. در طراحی راکتور با برگشتی (recycle)، تبدیل X چگونه تعریف می‌شود؟
  • A) X = (F_A0 − F_A)/F_A0 = 1 − F_A/F_A0
  • B) X = F_A0/F
  • C) X = F/F_A0
  • D) X = F_A/F_A0 جواب صحیح: A تشریح: تبدیل راکتور با برگشتی به معنای نسبت واکنش‌دهنده مصرف‌شده به کل ورودی است. لینک: https://azmon98.ir/
  1. مدل Langmuir-Hinshelwood در سینتیک راکتورها برای چه منظوری استفاده می‌شود؟
  • A) واکنش‌های سطحی با جذب و واکنش روی سطح کاتالیزور
  • B) تنها برای محلول‌های آبی
  • C) برای فرایندهای غیرکاتالیزوری
  • D) برای گازهای ساده جواب صحیح: A تشریح: LH مدل جذب-واکنش سطحی را برای راکتورهای کاتالیزوری توضیح می‌دهد. لینک: https://azmon98.ir/
  1. RTD چیست و چه نقشی در طراحی راکتور دارد؟
  • A) تابع E(t) که توزیع زمان اقامت را نشان می‌دهد
  • B) تنها برای PFR کاربرد دارد
  • C) فقط برایावे در زمانی
  • D) هیچ کاربردی ندارد جواب صحیح: A تشریح: RTD برای ارزیابی میزان همگن بودن رفتار جریان در راکتور و مقایسه با مدل‌های تئوریک استفاده می‌شود. لینک: https://azmon98.ir/
  1. هدف اصلی از طراحی شبکه راکتور (A → B → C) چیست؟
  • A) حداکثر Yield با توجه به نسبت k1 و k2 و تبدیل مطلوب X
  • B) فقط با افزایش دما
  • C) تنها با کاهش فشار
  • D) فقط با استفاده از کاتالیزور جواب صحیح: A تشریح: طراحی بهینه شبکه واکنش‌ها به نسبت نرخ‌ها و تبدیل مطلوب وابسته است تا بازده مطلوب با هزینه پایین حاصل شود. لینک: https://azmon98.ir/
  1. در راکتورهای کاتالیزوری گرانولی، Thiele modulus برای گرانول نشان می‌دهد چه چیز را؟
  • A) نسبت نرخ واکنش به انتشار داخلی کاتالیزور
  • B) نسبت دما به فشار
  • C) نسبت نرخ واکنش به نرخ انتقال گرما
  • D) نسبت سرعت جریان ورودی به خروجی جواب صحیح: A تشریح: Φ نشان می‌دهد آیا محدودیت انتشار در گرانول باعث کاهش کارایی می‌شود یا خیر. لینک: https://azmon98.ir/
  1. مفهوم Conversion در طراحی راکتور چیست؟
  • A) درصد واکنش‌دهنده مصرف‌شده نسبت به کل
  • B) درصد انرژی مصرف‌شده
  • C) نسبت فشار به دما
  • D) نسبت جرم به حجم جواب صحیح: A تشریح: Conversion نشان می‌دهد چه مقدار از واکنش‌دهنده اولیه به محصولات تبدیل شده است. لینک: https://azmon98.ir/
  1. در واکنشی A ⇌ B با kj1 و kj−1، رابطه تبدیل با ثابت تعادل چیست؟
  • A) K = k1/k−1
  • B) K = k−1/k1
  • C) K = k1 + k−1
  • D) K هیچ ارتباطی با kها ندارد جواب صحیح: A تشریح: ثابت تعادل K برابر است با نسبت نرخ‌های جلو و عقب برای یک واکنش برگشتی ساده. لینک: https://azmon98.ir/
  1. برای طراحی مبدل با دو جریان گازی، بهترین روش چیست؟
  • A) استفاده از معادله UA ΔT_lm
  • B) استفاده از معادله hA ΔT
  • C) ترکیبی از هر دو با NTU
  • D) تنها بر مبنای ΔT جواب صحیح: C تشریح: در طراحی مبدل‌های گازی، معمولاً از ترکیبی از UA ΔT_lm و NTU استفاده می‌شود تا کارایی دقیق‌تری به دست آید. لینک: https://azmon98.ir/
  1. مفهوم Runaway در طراحی راکتور چیست؟
  • A) افزایش ناگهانی دما در اثر واکنش گرمازا با گرمای از دست رفته ناکافی
  • B) کاهش ناگهانی دما
  • C) تغییر فشار بدون تغییر دما
  • D) تأخیر در تبدیل واکنش جواب صحیح: A تشریح: runaway حرارتی وقتی رخ می‌دهد که گرمای تولیدی از گرمای از دست رفته پیشی بگیرد و کنترل ناپایدار شود. لینک: https://azmon98.ir/
  1. Heat of reaction چگونه بر طراحی راکتور اثر می‌گذارد؟
  • A) تعیین می‌کند آیا سیستم دفع حرارت نیاز دارد یا خیر
  • B) فقط بر اقتصاد پروژه اثر دارد
  • C) فقط بر اندازه راکتور اثر دارد
  • D) هیچ تأثیری ندارد جواب صحیح: A تشریح: گرمای آزادشده یا مصرف‌شده واکنش ممکن است به سیستم خنک‌کننده یا گرماگیر نیاز داشته باشد. لینک: https://azmon98.ir/
  1. تفاوت اصلی CSTR و PFR چیست؟
  • A) در CSTR ترکیب خروجی همگن است، در PFR ترکیب در طول جریان تغییر می‌کند
  • B) هر دو همگن هستند
  • C) CSTR همیشه پلاگ-فلو است
  • D) PFR هیچ کاربردی ندارد جواب صحیح: A تشریح: CSTR با اختلاط کامل داخلی خروجی با ترکیب داخلی یکسان دارد، در حالی که PFR در طول جریان ترکیب دگرگونی می‌کند. لینک: https://azmon98.ir/
  1. مدل Langmuir vs Freundlich برای چیست؟
  • A) Langmuir برای جذب سطحی با اشباع محدودة یک‌جوشی باشد؛ Freundlich برای جذب غیرایده‌آل غیر خطی
  • B) هر دو تنها برای گازها استفاده می‌شوند
  • C) هیچ کاربردی ندارند
  • D) فقط برای مایعات کاربرد دارند جواب صحیح: A تشریح: Langmuir مدل جذب سطحی با قابلیت اشباع را توصیف می‌کند؛ Freundlich مدل غیرخطی‌تر و برای ترکیبات مختلف مناسب است. لینک: https://azmon98.ir/
  1. Space-Time Yield چیست؟
  • A) مقدار محصول تولیدشده در واحد حجم در واحد زمان
  • B) مقدار گرمای تولیدی در واحد زمان
  • C) نسبت تبدیل به زمان
  • D) هیچ‌کدام جواب صحیح: A تشریح: STY نشان می‌دهد چقدر محصول در واحد زمان و واحد حجمی از راکتور تولید می‌شود. لینک: https://azmon98.ir/
  1. در طراحی راکتور بیوریا (بیوتکنولوژی)، آیا مدل نرخ پایه تفاوت می‌کند؟
  • A) بله، ممکن است به مدل‌های میکروبیولوژیک یا متابولیک وابسته باشد
  • B) خیر، دقیقاً مانند راکتورهای شیمیایی ساده است
  • C) فقط برای آنزیم‌ها استفاده می‌شود
  • D) فقط در بیورایزیشن صنعتی است جواب صحیح: A تشریح: نرخ‌های بیولوژیکی و مکانیسم‌های بیوشیمیایی در بیوتکنولوژی معمولاً با مدل‌های سنتی رقابت می‌کند و نیاز به مدل‌های خاص دارد. لینک: https://azmon98.ir/
  1. تفاوت بین conversion و selectivity چیست؟
  • A) conversion درصد واکنش‌دهنده مصرف‌شده است؛ selectivity نسبت محصولات مطلوب به کل محصولات است
  • B) هر دو یک مفهوم‌اند
  • C) conversion فقط برای گازهاست
  • D) selectivity فقط در مایعات کاربرد دارد جواب صحیح: A تشریح: conversion بیان می‌کند چه مقدار واکنش‌دهنده مصرف شده است؛ selectivity نسبت محصول هدف به کل محصولات تولیدی است. لینک: https://azmon98.ir/
  1. در طراحی راکتور با چند واکنش، چگونه می‌توان نرخ‌های مختلف را مدل کرد؟
  • A) با استفاده از معادلات نرخ چندمرحله‌ای و ترکیبی
  • B) فقط با مدل‌های یک‌مرحله‌ای
  • C) بدون مدل‌سازی، به صورت تجربی
  • D) تنها با استفاده از مدل‌های خطی جواب صحیح: A تشریح: واکنش‌های چندمرحله‌ای یا با ترتیب‌های مختلف معمولاً به مدل‌های نرخ چندمرحله‌ای و ترکیبی نیاز دارند. لینک: https://azmon98.ir/
  1. برای شبیه‌سازی عددی راکتور با رفتارهای غیرخطی، چرا از روش‌های عددی استفاده می‌شود؟
  • A) به دلیل وجود معادلات غیرخطی و نیاز به حل عددی
  • B) فقط برای ساده‌سازی
  • C) هرگز
  • D) فقط در آزمایشگاه جواب صحیح: A تشریح: معادلات نرخ معمولاً غیرخطی‌اند و حل آنها با روش‌های عددی معمولاً لازم است. لینک: https://azmon98.ir/
  1. در طراحی راکتور گازی با تغییر فشار، کدام نکته مهم است؟
  • A) Kp و Kc با Δn_gas ارتباط دارند
  • B) فشار هیچ تفاوتی ایجاد نمی‌کند
  • C) تنها دما اهمیت دارد
  • D) نرخ واکنش در فشار بالا همیشه سریع‌تر است جواب صحیح: A تشریح: برای واکنش‌های گازی، Kp و Kc با Δn_gas ارتباط دارند (Kp = Kc (RT)^{Δn_gas}) و فشار می‌تواند نسبت به تغییری در تعادل اثر بگذارد. لینک: https://azmon98.ir/
  1. تفاوت اصلی بین گم‌شدن در مدل‌های PFR و CSTR چیست؟
  • A) در PFR ترکیب در طول مسیر تغییر می‌کند؛ در CSTR خروجی همگن است
  • B) هر دو یکسان‌اند
  • C) CSTR همیشه پلاگ-فلو است
  • D) PFR هیچ کاربردی ندارد جواب صحیح: A تشریح: PFR با ترکیب در طول جریان مواجه است؛ CSTR خروجی با ترکیب داخلی یکسان است. لینک: https://azmon98.ir/
  1. اگر ΔH_r منفی باشد و ΔS_r مثبت باشد، با افزایش دما تعادل به کدام سمت می‌برد؟
  • A) به سمت محصولات
  • B) به سمت واکنش‌دهنده‌ها
  • C) به تعادل نمی‌رسد
  • D) به هیچ وجه تغییر نمی‌کند جواب صحیح: A تشریح: براساس ΔG° = ΔH° − T ΔS°، اگر ΔH° منفی و ΔS° مثبت باشند، افزایش T باعث کاهش ΔG می‌شود و تعادل به سمت محصولات می‌رود. لینک: https://azmon98.ir/
  1. در ترکیب‌های دو جزئی غیرایده‌آل، کدام ترکیب مدل برای تعادل فازی مناسب است؟
  • A) Raoult همراه با Henry و γ_i
  • B) فقط Raoult
  • C) فقط Henry
  • D) هیچ‌کدام جواب صحیح: A تشریح: مخلوط‌های غیرایده‌آل به ترکیبی از Raoult، Henry و ضریب فعالیت γ_i یا فاکتور φ نیاز دارند. لینک: https://azmon98.ir/
  1. در واکنش A + B ⇌ C + D، اگر μ_i^α و μ_i^β برابر باشند، چه اتفاقی می‌افتد؟
  • A) واکنش در تعادل است (ΔG = 0)
  • B) واکنش به سمت محصولات می‌رود
  • C) واکنش به سمت واکنش‌دهنده‌ها می‌رود
  • D) هیچ رابطه‌ای با فاز ندارد جواب صحیح: A تشریح: برابر بودن کمیت‌های انرژی شیمیایی در فازهای هم‌تعادل نشان‌دهنده تعادل است. لینک: https://azmon98.ir/
  1. در مدل Langmuir برای adsorption، q = q_max b P/(1 + b P) نشان‌دهنده چیست؟
  • A) ارائه رابطه جذب سطحی با saturating behavior
  • B) جذب سطحی نامحدود
  • C) جذب غیرخطی نامتناهی
  • D) هیچ رابطه‌ای با فشار ندارد جواب صحیح: A تشریح: Langmuir نشان می‌دهد در دوزهای کم فشار، جذب خطی است و با افزایش فشار به سطح اشباع می‌رسد. لینک: https://azmon98.ir/
  1. در فازی دوگانه مایع-گاز، نقطه فشار و دما (dew/bubble point) به چه معناست؟
  • A) نقطه‌های آغاز بخار شدن یا تشکیل فاز گازی ازmix
  • B) فقط در فشارهای بالا وجود دارند
  • C) فقط برای مایعات کاربرد دارند
  • D) هیچ ارتباطی با دما ندارند جواب صحیح: A تشریح: bubble point زمانی است که مایع شروع به بخار شدن می‌کند و dew point j زمانی است که بخار دوباره به مایع تبدیل می‌شود؛ هر دو به ترکیب و فشار و دما بستگی دارند. لینک: https://azmon98.ir/
  1. Law Henry برای محلول‌های ایده‌آل چه می‌گوید؟
  • A) P_i = x_i H_i
  • B) P_i = x_i P^sat_i
  • C) P_i = P^sat_i / x_i
  • D) P_i = x_i جواب صحیح: B تشریح: Henry’s law رابطه بین فشار جزء گازی در فاز گازی و غلظت آن در فاز مایع را برای محلول‌های کم‌غلظت می‌گوید. لینک: https://azmon98.ir/
  1. در مدل فازی، Tie line چیست؟
  • A) خطوط تعادلی بین دو فاز در فاز-یابی دو فازی
  • B) خطوط تعادلی برای فازهای سه‌گانه
  • C) خطوط برای تعیین دما
  • D) خطوطی که فقط در جامدات وجود دارد جواب صحیح: A تشریح: Tie line موقعیتی است که ترکیب فازهای موجود در دو فاز تعادلی را نشان می‌دهد. لینک: https://azmon98.ir/
  1. در طراحی مبدل‌های حرارتی، چرا ΔT_lm اهمیت دارد؟
  • A) برای محاسبه گرمای عبوری با تفاوت دمایی میان دو جریان استفاده می‌شود
  • B) تنها برای محاسبه فشار
  • C) هیچ کاربردی ندارد
  • D) فقط در مبدل‌های Open شده کاربرد دارد جواب صحیح: A تشریح: ΔT_lm مقدار تفاوت دمایی میان ورودی و خروجی دو جریان است که در محاسبه Q نقش دارد. لینک: https://azmon98.ir/
  1. در طراحی جداسازی Liquid-Liquid Extraction، نسبت تقسیم Kh چیست؟
  • A) Kh = x_A^organic / x_A^aqueous
  • B) Kh = y_A^gas / y_A^liquid
  • C) Kh = وزن مولکولی
  • D) Kh هیچ معنایی ندارد جواب صحیح: A تشریح: Kh نشان‌دهنده نسبت غلظت در فازهای دوگانه در حالت تعادل است. لینک: https://azmon98.ir/
  1. فرق اصلی بین ترکیب cracking در تقطیر و استخراج چیست؟
  • A) تقطیر تفکیک بر پایه فشار بخار و نسبت تبخیر است؛ استخراج بر تقسیم‌پذیری بین دو فاز غیرفازی است
  • B) هر دو یکسان‌اند
  • C) استخراج فقط با تقطیر همراه است
  • D) هیچ تفاوتی وجود ندارد جواب صحیح: A تشریح: تقطیر به اختلاف فشار بخار وابسته است، در حالی که استخراج به توزیع‌های دو فازی و ضریب تقسیم بین فازها وابسته است. لینک: https://azmon98.ir/
  1. هدف اصلی از طراحی فرآیندهای جداسازی چیست؟
  • A) کاهش مصرف انرژی و بهبود کارایی جداسازی با استفاده از روش‌های مناسب مانند تقطیر، استخراج، adsorption و غشاء
  • B) فقط افزایش نرخ تولید
  • C) صرفاً ایجاد فیزیک پاره‌ای جداسازی
  • D) صرفاً آموزشی بودن مسئله جواب صحیح: A تشریح: هدف اصلی بهینه‌سازی و کاهش مصرف انرژی و مواد، افزایش خلوص و کارایی و ایمنی است. لینک: https://azmon98.ir/

بخشی از سوالات رایگان را می توانید مطالعه کنید . جهت دانلود پکیج کامل بر روی دکمه خرید و دانلود کلیک کنید.

admin admin
31 ژانویه 2026
772 بازدید