اختلال رشد نادر مادرزادی است که در دوران کودکی شروع می شود که با جایگزینی استخوان کلسیفیه شده جامد با بافت فیبری، اغلب فقط در یک طرف بدن و در درجه اول در استخوان های دراز و لگن مشخص می شود.
به نظر می رسد این بیماری ناشی از جهش ژنتیکی است.
کلیید وکرانیال دیسپلازی
بیماری نادر مادرزادی است، از علائم آن ناهنجاری های استخوان جمجمه و ساختمان دندان های غیر طبیعی شناخته می باشد. ممکن است شانه ها جلوی قفسه سینه قابل لمس باشد و برخی از استخوان های صورت تکامل نیافته یا ایجاد نشده باشند.
استئوما
یک تومور استخوانی انفرادی کوچک است که عمدتاً روی استخوان های جمجمه یافت می شود.
استئوما معمولاً در اواخر کودکی یا اوایل بزرگسالی ظاهر می شود و اغلب بدون علامت هستند. اما بدخیم نیستند و در صورتی که تومور با کارکرد نرمال تداخل داشته باشد، درمان (با برداشتن تومور) ضروری است.
اشتراک گذاری در شبکه های اجتماعی، به دوستانتان معرفی کنید.